Micro Medical Solutions(MMS)近日宣布已完成美国关键临床研究入组，以评估MicroStent系统与当前标准护理方式......

迈威生物宣布其向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交的关于"9MW2821对比研究者选择的化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD-(L)1抑制剂治疗的无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多中心III期临床研究"方案已获同意......

香港中文大学（中大）医学院连同中大辖下的香港微生物菌群创新中心（Microbiota I-Center，MagIC）研究团队，最近完成一项大型的双盲、随机、安慰剂对照临床研究（RECOVERY STUDY），证实服用中大研发的微囊锁活菌配方（SIM01）能够有效纾缓新冠后遗症，并改善肠道微生态失衡。......

再生医学网获悉，近日，来自波士顿大学的研究人员证实了VEGFA mRNA-LNP能够促进胆管上皮细胞（BEC）向功能性肝细胞转分化，并逆转小鼠肝脏的脂肪变性和纤维化。相关研究成果发表在Cell Stem Cell期刊上。......

信达生物制药集团宣布在《美国医学会杂志》(JAMA，影响因子120.7)主刊发表信迪利单抗注射液联合化疗一线治疗胃及胃食管交界处腺癌的III期临床研究ORIENT-16的期中分析结果......

Sirnaomics Ltd.宣布STP122G用于抗凝治疗的I期临床试验"首次人体研究"第一序列圆满完成。......

歌礼制药有限公司今日宣布启动脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂ASC40（地尼法司他）治疗中、重度寻常性痤疮的III期临床试验。......

再生医学网获悉，近日，来自奥地利科学院分子生物技术研究所的Sasha Mendjan教授团队培育出首个多腔室心脏类器官模型。相关研究成果发表在国际顶尖学术期刊Cell上。......

康哲药业控股有限公司创新产品甲氨蝶呤注射液增加适应症的上市许可申请（NDA）已于2023年12月4日获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。......

绿叶制药集团宣布，注射用芦比替定已正式获得中国澳门药物监督管理局的上市批准，用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成人患者。......