再生医学网获悉，近日，来自美国的研究人员利用干细胞衍生出的心肌细胞与导电硅纳米线相结合，改善遭受心肌梗塞的心脏修复。......

全球领先的疫苗CDMO公司药明海德（WuXi Vaccines）宣布其位于苏州的首个独立疫苗CDMO基地正式投产。......

亘喜生物科技集团宣布一项正在美国开展的、评估旗下核心候选产品GC012F针对复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的1b/2期临床试验已完成首例患者给药。......

再生医学网获悉，近日，来自美国西北大学的研究人员开发出了首个用于实时连续监测移植器官健康状况的植入式电子设备。相关研究成果发表在Science期刊上。......

近日，君实生物宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗对比达卡巴嗪一线治疗不可切除或转移性黑色素瘤的随机、对照、多中心III期临床研究（MELATORCH研究）的主要研究终点无进展生存期（PFS，基于独立影像评估）达到方案预设的优效边界。......

歌礼制药有限公司今日宣布ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤（rGBM）患者的III期注册临床试验完成120例患者入组。......

再生医学网获悉，近日，来自郑州大学第一附属医院的王喜梅教授团队利用自主研发复合水凝胶材料合成了一种生物墨水，完成3D打印复合水凝胶耳廓支架。......

赛诺菲今天宣布，达必妥获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗适合系统治疗的中度至重度结节性痒疹的成人患者......

复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主研发的创新抗PD-1单抗H药——汉斯状联合含氟尿嘧啶类和铂类药物用于PD-L1阳性的不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的一线治疗新适应症的上市注册申请(NDA)获得国家药品监督管理局批准......

蔼睦医疗今日宣布，其全新作用机制全球首创治疗药物玻璃体内注射产品Risuteganib（又名,"Luminate",AM011)在国内获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床，用于评价其治疗干性（非渗出性）年龄相关性黄斑变性（AMD）的疗效和安全性。......