云顶新耀今日宣布与Kezar Life Sciences签订合作与授权协议，以在大中华区、韩国和部分东南亚国家进行临床开发和商业化Kezar的首款临床阶段候选药物zetomipzomib......

云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）于9月19日官网公示拟将注射用头孢吡肟/他尼硼巴坦纳入优先审评，用于治疗包括肾盂肾炎的成人复杂性尿路感染（“cUTI”）。......

再生医学网表示，近日，来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的Saar Gill教授、Carl June教授等，使用腺嘌呤碱基编辑器开发了一种“表位编辑”策略，有望将CAR-T细胞疗法扩展到所有血液类癌症。......

蔼睦医疗今日宣布，DEXTENZA用于评价眼科术后疗效和安全性的国内注册3期临床研究已经在中国内地完成首位患者给药。......

百济神州公司今日宣布，欧盟委员会（EC）已批准替雷利珠单抗（中文商品名：百泽安；英文商品名：TEVIMBRA）作为单药用于治疗既往接受过含铂化疗的不可切除、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的成人患者。......

艾尔建美学宣布乔雅登丰颜鼻部适应症已经获得国家药品监督管理局（NMPA）注册批准。......

再生医学网获悉，近日，Shreya Gupta等人采用自体干细胞治疗了1名45岁围绝经期妇女，并通过辅助生殖技术使其成功怀孕并产下一名健康女婴。相关研究成果发表在人类生殖科学杂志上。......

康霈生技（6919-TW）已取得旗下新药CBL-514注射剂经美国食品药物管理局（U.S.FDA）核准用于治疗罕见疾病窦根氏症（Dercum's Disease;DD）二期临床试验之最终临床统计数据......

9月11日，在2023年第33届欧洲呼吸学会国际大会会议期间，堃博医疗发布了其慢阻肺治疗产品InterVapor的经支气管内窥镜热蒸汽消融治疗术（BTVA）长期随访数据......

再鼎医药今日宣布，国家药品监督管理局药品审评中心授予艾加莫德α注射液（皮下注射）突破性治疗认定......