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歌礼宣布FASN抑制剂ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤的III期临床试验完成120例患者入组
歌礼制药有限公司今日宣布ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤(rGBM)患者的III期注册临床试验完成120例患者入组。......
美通社
lfy
2023-09-26 09:54:50
恭喜!中国团队完成3D打印水凝胶耳廓支架
再生医学网获悉,近日,来自郑州大学第一附属医院的王喜梅教授团队利用自主研发复合水凝胶材料合成了一种生物墨水,完成3D打印复合水凝胶耳廓支架。......
健康界
lfy
2023-09-26 09:51:25
达必妥中重度成人结节性痒疹新适应症在华获批
赛诺菲今天宣布,达必妥获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗适合系统治疗的中度至重度结节性痒疹的成人患者......
美通社
lfy
2023-09-25 11:05:17
H药 汉斯状食管鳞状细胞癌获批上市 消化道肿瘤免疫治疗新选择
复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司自主研发的创新抗PD-1单抗H药——汉斯状联合含氟尿嘧啶类和铂类药物用于PD-L1阳性的不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的一线治疗新适应症的上市注册申请(NDA)获得国家药品监督管理局批准......
美通社
lfy
2023-09-25 11:02:38
蔼睦医疗宣布Risuteganib (Luminate)注射液治疗干性(非渗出性)年龄相关性黄斑变性在中国大陆获批开展临床
蔼睦医疗今日宣布,其全新作用机制全球首创治疗药物玻璃体内注射产品Risuteganib(又名,"Luminate",AM011)在国内获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准开展临床,用于评价其治疗干性(非渗出性)年龄相关性黄斑变性(AMD)的疗效和安全性。......
美通社
lfy
2023-09-25 10:55:15
重磅!中国科学家成功在猪体内培养出人源肾脏
再生医学网获悉,近日,来自中国的科学家们利用胚胎补偿技术,在猪体内成功再造人源中肾的策略。相关研究成果发表在国际学术期刊《细胞-干细胞》上。......
生物世界
lfy
2023-09-25 10:52:02
优先审评! 迪哲医药全球首款JAK1抑制剂戈利昔替尼针对淋巴瘤适应症的上市加速
迪哲医药宣布,公司拥有专利自主研发的全球首款JAK1抑制剂戈利昔替尼针对淋巴瘤的新药上市申请(NDA)被国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)正式纳入优先审评程序。......
美通社
lfy
2023-09-22 11:29:19
创响宣布基于其杀伤功能增强的抗ILT7单抗成立了Celexor Bio
创响生物今天宣布与Aditum Bio合作,创建Celexor Bio,一家利用清除病理细胞的机理治疗自身免疫和炎症疾病的新药研发公司。......
美通社
lfy
2023-09-22 11:25:58
康替唑胺片和MRX-4获得FDA的合格传染病产品和快速通道资格认定
近日,盟科药业宣布美国FDA授予康替唑胺片和MRX-4用于治疗中度至重度糖尿病足感染且不伴有骨髓炎适应症合格传染病产品和快速通道资格认定。......
美通社
lfy
2023-09-22 11:23:25
重塑骨免疫,促进骨再生,3D打印黑磷支架重磅问世
再生医学网获悉,近日,来自中国科学院深圳先进技术研究院生物医学与健康工程研究所的赖毓霄团队开发出了3D打印黑磷支架,在骨缺损治疗方向上取得新的进展。......
生物世界
lfy
2023-09-22 11:20:40
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