2012年是心血管科学持续发展的一年。在这一年里全世界发表了约近14万篇SCI的心血管科学论文，其中基础研究约为6万篇，临床研究约为8万篇，包括心血管分子生物学、细胞生物学、生理与病理生理学、心血管临床诊断、预防、治疗和康复的各个领域，择其主要研究进展归纳为以下十个方面：
非编码RNA与心血管疾病
今年九月美国人类基因组和欧洲生物信息研究所在Nature Cell Science.JBC等杂志上同时公布了ENCODE-DNA元件百科全书，解析了“垃圾DNA”的结构和功能，为心血管基础和临床研究，开辟了新的方向，奠定了新的基础。在这一年里MicroRNA继续深化，深入到心血管基础和临床治疗的各个领域，包括MiR对心血管的能量控制、MicroRNA在心血管疾病发生和防治中的作用、循环系统中的MicroRNA和应用MicroRNA防治动脉粥样硬化等等。最近Dimmeler.S等也报告，应用MiR143可以有效抑制实验性AS的形成等等。
在我国北京大学王世强、徐明和张幼怡等亦证明和提出MicroRNA24可以调控JP2基因的表达，在心力衰竭的发生和防治中可能具有重要作用等；王宪、孔炜等还发现Mir29可以调控ADAMS-7促进血管钙化；哈医大朱大玲等报告MiR-328可调控肺动脉高压；浙江大学Yan H等亦证明MiR-155可以通过MAPK，调节动脉硬化炎症反应；中国科学院李培峰报告MiR-23a可调控FOXO3a，介导心肌肥厚；他们还发现MicroRNA-484可以通过Fisl抑制心肌凋亡和心肌梗塞；中山大学Lin W 等报告MiR-10b-ABCA1 Cascade可以调节肠道细菌与血胆固醇的运转，亦是动脉粥样硬化治疗的新靶点；阜外医院惠汝太等发现MiR-221可以通过调控p27，促进心肌肥厚；哈医大杨宝峰等亦发现MiR-1可以通过cMLCK和CaM抑制心肌收缩功能等等。看来MiR的研究需要应用MiR组学分析，结合功能和表型的组学研究才更有意义。
长编码RNA，是今年RNA研究的一个新热点。现在证明它在冠心病、脑卒中、糖尿病的发病中亦具有重要作用等等。上海生化所陈玲玲还发现了一类新Lnc RNA-SnoRNA；北京大学崔庆华更在世界上最先建立了Lnc RNA的疾病数据库，注释了Lnc RNA与160多种疾病的相互关系，包括各种心血管疾病，为非编码RNA研究增添了新的工具。
